Remisión a un paciente
Cómo remitir a un paciente a ERN GENTURIS
- El hospital debe estar situado en un Estado Miembro de la UE o del EEE.
- Debe usted estar dispuesto a obtener del paciente el consentimiento informado completo para compartir sus datos utilizando el sistema de gestión clínico de pacientes (CPMS). Tendrá que utilizar el formulario de consentimiento informado del CPMS (descargable desde el CPMS en todas las lenguas).
- Recomendado: Descargar nuestro Expert Advice Request Form, cumplimentarlo y enviárselo a su hospital o centro perteneciente a la ERN GENTURIS más cercano (si su país no dispone de un centro en la ERN GENTURIS, póngase en contacto con el del país más próximo al suyo). La persona de contacto del centro perteneciente a la ERN GENTURIS decidirá si el paciente va a ser introducido en el CPMS para seguir consultando a los miembros de la ERN GENTURIS o si su consulta puede ser respondida por el propio centro consultado.
O
Solicitar una cuenta de usuario temporal invitado a CPMS, en cuyo caso deberá estar dispuesto a invertir algún tiempo para solicitar la cuenta y cargar la información médica de los pacientes, incluidas las imágenes pertinentes en el CPMS, a fin de que su caso sea examinado por nuestro grupo de expertos.
- Una vez que su paciente haya sido debatido en el CPMS, recibirá un ERN documento de resultados de nuestro grupo de expertos con un asesoramiento altamente especializado sobre el diagnóstico o el tratamiento del paciente en cuestión, basado en los conocimientos científicos disponibles en la actualidad.
- Usted entiende que la ERN GENTURIS solo puede proporcionar asesoramiento multidisciplinar altamente especializado. Toda responsabilidad médica y jurídica sobre el paciente recae, como siempre ha sido, en el médico y el centro que tratan directamente al paciente.
¿Presenta mi paciente un mayor riesgo de cáncer familiar?
Determine si su paciente presenta un mayor riesgo de una causa hereditaria de cáncer familiar como por ejemplo de cáncer colorrectal/poliposis, cáncer de mama y de ovario heredado o cáncer infantil. Lea más en nuestra página web www.cancergenetics.eu