CMOH

Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios

El síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios (CMOH) es una condición genética hereditaria. Hay dos genes asociados a la mayoría de familias con CMOH: BRCA1 y BRCA2. BRCA es la abreviatura en inglés para el cáncer de mama (BReast CAncer). 

Una mutación (alteración) en los genes BRCA1 o BRCA2 aumenta el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama o de ovario a lo largo de su vida. Los hombres con estas mutaciones genéticas también tienen un riesgo mayor de padecer cáncer de mama y de próstata. Existe un ligero aumento del riesgo de sufrir otros cánceres como el cáncer de páncreas y el melanoma entre los portadores de mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. No todas las familias con varios casos de cáncer de mama y de ovario tienen mutaciones en BRCA1 o BRCA2.

Otros genes menos comunes también han sido asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y otros cánceres, como mutaciones en los genes de supresión tumoral ATM o PALB2 y muchos otros.

Para obtener más detalles, consulte la versión en inglés de esta página web.

 

Líderes del grupo temático

Los líderes temáticos en CMOH son:

Judith Balmaña del Hospital Germans Trias I Pujol en Barcelona, España.

 

Representantes de pacientes

Tamara Hussong Milagre, presidenta de EVITA, Portugal

 

Darja Molan, miembro de la junta directiva deEuropa Donna Slovenia

 

Salvo Testa, presidente de MUTAGENS, Italia