Syndrome de Lynch et Polyposes

Syndrome de Lynch et Polyposes 

Le syndrome de Lynch et la polypose sont des prédispositions héréditaires aux cancers gastro-intestinaux. Ce sont des cancers qui surviennent dans le système digestif - c’est-à-dire l’œsophage, l’estomac, l’intestin grêle, le pancréas et le gros intestin - aussi appelé le côlon et parfois le colorectum. Le plus fréquent d’entre eux est le cancer du côlon.

Le syndrome de Lynch , également appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (de l’anglais hereditary non-polyposis colorectal cancer), est une maladie héréditaire rare qui augmente le risque de développer un cancer du côlon et également d’autres cancers.

Les syndromes de polypose sont des troubles dans lesquels de nombreux polypes sont présents dans le tractus gastro-intestinal, le plus souvent dans le côlon : 

• Les polyposes adénomateuses (PAF, MAP, PPAP, NAP),
• Les polyposes hamartomateux et autres syndromes (PJS, JPS, SPS)

Responsables thématiques

Les responsables thématiques pour le syndrome de Lynch et la polypose sont:

Stefan Aretz, professeur de génétique des syndromes tumoraux familiaux et directeur adjoint de l'Institut de génétique humaine, Hôpital universitaire de Bonn, Allemagne

 

Chella van der Post, pathologiste au centre médical universitaire Radboud à Nimègue, aux Pays-Bas.

 

Patient representatives

Nicola Reents, secrétaire de Familienhilfe Darmkrebs e.V. / Semi-Colon (association allemande de patients pour Lynch et Polyposis)

 

Jurgen Seppen, président de la Fondation néerlandaise Lynch et Polyposis.